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미국의 대중국 견제 기조에도 중국에서 신약후보 물질을 찾는 미국 빅파마(대형 제약사)들의 수요가 이어지고 있다. 주요 신약의 특허 만료로 ‘새 먹거리’를 찾아야 하는 상황에서, 신약 후보물질이 풍부한 중국이 가장 확실한 투자처이기 때문이다. 한국 바이오 업계도 시장을 넓히기 위한 역할을 찾아야 한다는 목소리가 나온다. 29일 한국바이오협회에 따르면 미국 재무부는 지난 22일(현지시간) 중국 등에 대한 투자를 제한하는 규칙 제정 예고를 발표하고 의견 수렴에 들어갔다. 일반적인 기술 도입 계약 등을 제외하고, 지분 인수·지분 전환 가능한 부채 금융 제공·신규 투자·합작 투자 설립 등 중국 투자를 규제한다는 것이 골자다. 바이오 분야에서는 의약 물질과 약물 전달체계 관련 바이오기술 등이 제한 대상에 포함됐다. 중국 바이오 기업에 투자해 중국 산업을 키우지 말라는 ‘신호’다. 하지만 신호는 제대로 작동하지 않고 있다. 미국 정부의 발표 당일 미국 빅파마인 길리어드는 중국 바이오기업 펩스타로부터 경구용 염증성 질환 치료제 후보물질을 포함한 개발 프로그램 인수 계약을 발표했다. 임상 1상 단계인데도 거래 종결 시 지급할 대가만 12억7500만달러에 달한다. 릴게임정글북 미국 빅파마인 화이자도 미 의회에서 중국 바이오산업에 대한 규제 목소리가 컸던 지난 5월, 중국의 이노벤트와 항암 신약 관련 12개 프로그램에 관한 협력 계약을 체결했다. 선급금만 6억5000만달러이고, 단계별 기술료는 최대 98억5000만달러에 달한다. 이는 2030년까지 주요 신약들의 특허 만료 시한을 앞둔 빅파마들로서는 매출을 견인할 ‘새로운 먹거리’를 찾아야 할 필요성이 그만큼 크기 때문이다. 가령, 화이자는 올해 2분기 실적보고서에서 올해 독.권 만료에 따른 매출 영향을 11억달러로 추산하는 등 2026~2030년 독.권 만료로 인한 매출 감소가 더 빠르게 진행될 것이라고 분석했다. 중국은 주요 신약 개발 비중이 가장 큰 국가다. 미국 바이오 전문 매체인 피어스바이오텍에 따르면, 항체-약물 접합체(ADC) 임상시험의 51%, 키메라 항원 수용체(CAR) 관련 임상시험 48%가 중국에서 개발된 후보물질을 포함한다. 의약품 조사업체인 이밸류에이트의 자산 포트폴리오 전략 책임자 마크 랜스델은 “이 분야의 후보물질을 확보하려는 기업이라면, 중국을 의도적으로 찾지 않더라도 검토 대상 상당수가 중국 기업에서 나온 것일 수밖에 없다”고 피어스바이오텍에 전했다. 게임랜드릴게임 미국의 대중국 규제가 현재 초안 수준으로 확정될 경우 미국 빅파마의 원천 기술 확보를 위한 대중국 지분투자나 합작투자가 어려워질 수 있다. 미국 제약기업들의 반발이 이어지고 있지만, 현재로서는 바이오산업을 둘러싼 미·중 간의 경쟁이 치열해지면서 규제 대상에서 바이오 분야를 제외하긴 어렵다는 의견이 우세하다. 한국 바이오 업계에서는 기대감이 감돈다. 원천 기술을 확보하려는 미국과 수출 통로가 필요한 중국 간 한국이 역할을 할 수 있다는 취지다. 정윤택 제약산업전략연구원 원장은 “빅파마들이 원하는 것은 대기업이 아닌 원천 기술이나 혁신 기술을 원하는 것”이라며 “기술 수출로 보면 미국과 중국을 제외하고 선택지는 한국과 일본 정도에 기회가 있다”고 말했다. 이어 “중국도 해외로 진출하려면 교두보가 필요한데, 중국은 그 역할을 할 수 있는 곳으로 한국을 생각할 수 있다”고 말했다. 결국 제약·바이오산업의 역량 강화가 필요하다는 제언도 나온다. 이승규 한국바이오협회 부회장은 “지금 전체적으로 보면 (국가의 바이오 관련) 투자자금이 커졌다고 이야기를 하는데, 뜯어보면 아직 민간 투자가 들어가기 어려운 분야는 빈약하다”며 “다가오는 기회를 잡으려면 그만큼의 신약 개발 데이터가 필요하고, 이를 위해 불안정한 펀드를 선제적으로 안정시킬 필요가 있다”고 말했다. 특허 만료로 ‘새