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한올바이오파마의 ‘아이메로프루바트(IMVT-1402)’가 난치성 류마티스관절염 임상 2b상에서 1차 지표를 달성한 가운데 내년 그레이브스병과 중증근무력증 탑라인 발표도 예정돼 있어 임상 모멘텀이 이어질 것이라는 분석이 나왔다. 허혜민 키움증권 연구원 11일 ‘한올바이오파마, 서프라이즈한 RA 임상 결과’란 보고서를 통해 IMVT-1402이 “약물의 긴 반감기에 따른 위약군과의 유의한 차이 확보가 어려울 것으로 예상됐으나 기대치 상회하는 긍정적 결과를 확인하였다”고 밝혔다. 아이메로프루바트는 한올바이오파마가 개발한 FcRn 억제제로 현재 파트너사 이뮤노반트가 난치성 류마티스관절염 등 자가면역질환 관련 임상시험을 진행 중이다. 전날 이뮤노반트에 따르면 IMVT-140는 류마티스 관절염 임상 2b상에서 600mg 투여군의 28주차 ACR20 반응률은 92.5%였다. 위약군과 비교해 통계적으로도 유의한 차이를 보였다. 이뮤노반트는 내년 같은 물질에 대한 그레이브스병과 중증근무력증 탑라인 발표도 앞두고 있다. 야마토릴게임 그레이브스병은 2028년 상업화를 목표로 개발 중이며 중증근무력증은 FDA 협의를 통해 후속 개발 일정이 구체화될 전망이다. 반면 쇼그렌증후군의 경우 현재 진행 중인 2상 이후 추가 개발 가능성이 낮다. 허 연구원은 “경쟁사들의 임상 결과와 개발 환경 변화를 고려해 성공 가능성이 높은 적응증에 개발 역량을 집중하려는 전략으로 판단된다”며 “내달 9일 인베스터 데이에서 후속 개발 전략을 구체화하고 내년 그레이브스병과 중증근무력증 탑라인 결과를 발표하는 등 임상 모멘텀이 지속될 것으로 예상된다”고 전망했다. 메가몰릴게임