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길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 비르 바이오테크놀로지(Vir Biotechnology)의 마스킹 T세포 인게이저(TCE) 기술을 도입하는 최대 19억 달러 규모의 라이선스 계약을 체결하며 항암 포트폴리오를 확대했다.
길리어드는 비르의 이중 마스킹 플랫폼 'PRO-XTEN'을 기반으로 한 TCE 3종을 도입하며, 이는 지난 2월 비르가 아스텔라스(Astellas)와 맺은 최대 17억 달러 규모 계약의 기반이기도 하다.
선급금 9,000만 달러…고형암 표적 TCE 3종 개발
비르는 고형암 관련 항원을 표적으로 하는 TCE 후보물질 3종의 발굴·설계·최적화를 맡고, 길리어드는 후보물질 지정 독。권을 갖고 개발·생산·상업화를 담당한다. 표적은 이미 선정됐으나 적응증은 공개되지 않았다.
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비르는 현금 6,500만 달러와 30% 할증된 가격의 지분투자 2,500만 달러 등 선급금 9,000만 달러를 받는다. 이와 함께 단기 전임상 마일스톤 4,500만 달러, 최대 17억 4,000만 달러의 개발·허가·상업화 마일스톤, 한 자릿수 후반에서 두 자릿수 초반의 단계별 로열티를 받을 수 있다.
마리안 드 바커(Marianne De Backer) 비르 최고경영자(CEO)는 이번 표적이 비르가 자체적으로 추진할 계획이 없던 것이라며, 자체 프로그램에 집중하면서 파트너십으로 비희석성 자금을 확보할 수 있게 됐다고 설명했다.
또 PRO-XTEN은 분자마다 새 마스크를 개발할 필요 없이 동일한 마스크를 적용하는 '플러그 앤 플레이' 방식이라고 덧붙였다.
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플라비우스 마틴(Flavius Martin) 길리어드 연구 총괄 부사장은 자사의 항암 개발 역량과 비르의 발굴 역량 결합을 기대한다고 밝혔다.
종양 내에서만 활성화되는 이중 마스킹 기술
TCE는 면역세포가 암세포를 공격하도록 유도하지만, 독성 문제로 고형암 적용에 한계가 있었다.
PRO-XTEN은 종양 결합 부위와 T세포 결합 부위를 모두 가려 비활성 상태를 유지하다가, 종양 내 특이적 단백분해효소에 의해 마스크가 절단되면 활성화된다.
아스텔라스와 협력 중인 PSMAxCD3 후보물질 'VIR-5500'은 전립선암에서 미국 식품의약국(FDA) 신속심사(Fast Track) 지정을 받았으며, 양사는 내년 3상 진입을 계획하고 있다.
드 바커 CEO는 비르의 단백질 공학과 마스킹 기술 간 시너지를 강조하며, 추진할 수 있는 것보다 많은 기회가 있어 일부는 단독으로 개발하되 마스킹 TCE 관련 추가 계약 여지도 있다고 밝혔다.
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